Témoignage

Pour l’amour de son enfant
Par Sophie Dumont

Quand je lui ai parlé au téléphone pour la première fois, Bruno m’a semblé plutôt timide, réservé. Notre rencontre m’a fait découvrir un homme charmant avec qui il est difficile de ne pas rigoler. En effet, Bruno est très ricaneur et cela fait même oublier ce à travers quoi il est passé.

TÉMOIGNAGE
Par Diane Chabot

Bonjour,

Je me permets de vous raconter certains moments de ma vie, car je crois que cela vous permettra de mieux me connaître.

Je m’appelle Diane Chabot, je suis dans la cinquantaine et malgré mon handicap, je sais encore mordre dans la vie.

Avant d’être frappée par la maladie j’étais une femme pleine d’énergie. J’ai connu des moments très heureux. J’ai eu la chance de travailler avec mon conjoint. Il était entrepreneur en construction résidentielle. Nous étions très heureux car nous vivions toujours ensemble. Pour moi rien n’était plus important que de l’aider. Sa famille m’appréciait beaucoup et nous allions les visiter souvent. Nous voyagions beaucoup et nous avions beaucoup d’amis avec qui nous partagions nos loisirs. Tout était trop beau, car le cancer me l’a enlevé.

Ma famille m’a beaucoup aidé à surmonter ma peine. J’ai un père adorable et deux frères qui accourent au moindre besoin. À quarante-cinq ans j’ai fait un AVC. J’éprouve beaucoup de difficultés à parler. J’étais aussi paralysée du côté droit: obstacle que j’ai réussi à surmonter.

Aujourd’hui, je demeure avec Fleur-Ange et André. Quand ma mère est décédée, ils m’ont offert sa chambre, ce qui m’a fait un grand plaisir. Ils me forcent à parler et je fais partie de la famille. Nous jouons aux cartes, je prends de grandes marches avec Fleur-Ange. J’essaie de les aider de mon mieux.

Je fréquente l’école Louis-Jolliet et depuis je parle beaucoup mieux. Le jeudi, je vais à l’APIA au Centre François Charon et nous nous amusons beaucoup. J’essaie présentement de récupérer mon permis de conduire. Tout ça pour vous dire que la vie est belle et mérite d’être vécue.

Je suis entourée de l’amour de tous ceux que j’aime et je suis heureuse.

Je veux souhaiter à tous la même chance.

                    
Votre compagne Diane.

TÉMOIGNAGE
Sylvie Maltais-Barette pour Charles Barette

Charles n’a pas connu son père, décédé accidentellement, alors que sa mère était  enceinte de lui. Comme sa mère avait déjà dix autres enfants, il a dû, comme ses frères et soeurs, vivre à l’orphelinat dès son enfance. Il aimait beaucoup sa mère qui l’appelait Ti-Blanc parce qu’il avait  les cheveux  et  les yeux  noirs. Vers l’âge de douze ans, sa mère le reprenait avec elle. Il a pu poursuivre ses classes dans le quartier Limoilou.

Il s’intéressa très vite à la mécanique, son oncle ayant un garage. Avec les années, il devint  un très bon mécanicien spécialisé dans le remontage des moteurs.

Charles s’était éloigné de la religion un certain temps, mais il a retrouvé la foi au cours de ses années passées à Baie-Comeau au contact  de bons amis et d’enfants. Il faut dire que Charles aimait  beaucoup les enfants et c’était réciproque.

Pas encore marié à 48 ans, il demandait fermement à Dieu de lui faire rencontrer une femme avec qui partager sa vie. C’est  lors de sont  retour à Québec que nous nous sommes rencontrés. Ce fut  presqu’un coup de foudre et le mariage eut  lieu deux ans plus tard. Ce coup de foudre a duré 21 ans et demi et nous nous aimons toujours même s’il est décédé le 12 juillet 2002.

Charles était cardiaque; il a subi des pontages au coeur. Par la suite, il a souffert d’un cancer de la gorge, d’un AVC et de plusieurs autres cancers qui le firent mourir.

Autant Charles a eu le courage de vivre avec ses cancers et de récupérer de l’AVC autant il a eu le courage d’accepter le diagnostic fatal du médecin. Après cette rencontre avec le médecin, il m’a dit: “Je vais aller retrouver  papa et maman”. Sa foi était grande. Au bout  d’une semaine, il était décédé.

Je me rappelle toujours cette petite phrase de Charles: “Si je pars le premier, je vais t’aider Sylvie”.

Quand j’ai besoin d’aide, j’ai recours à lui et à Dieu.

Je remercie le personnel du centre François Charon et de l’APIA pour  les bons soins et l’encouragement reçus.

TÉMOIGNAGE
Par Edmée Boucher

Le 10 septembre 2001, en pleine nuit, je m’éveille avec un malaise au bras droit. Je le sens mort avec la sensation d’avoir un morceau de bois près de moi. Je n’ai aucune idée de ce qui se passe. En bougeant le bras, il commence à revenir à l’état normal. Ce que je pense;  je crois avoir mal dormi, le bras sous moi. Je me rendors.

Au lever, je fais une lègère toilette avant de préparer mon déjeuner. En voulant peler mon orange avec une cuillère, je la prends à l’envers. Curieux ! J’ai de la difficulté à enlever la pelure. Je me verse une tasse de thé avec la tasse à l’envers. Tout coule sur le comptoir. Toujours pas de panique. Je ne réalise aucunement ce qui m’arrive.

Je prends une douche. Tout va bien. Tout se précise bien au moment où je veux composer un premier numéro de téléphone. Tous les chiffres semblent  tous mêlés.  911  Pas question !  Je frappe chez mon voisin qui me trouve un peu dérangée.  

L’ambulance ...     L’hôpital ...   Je reste calme.

Après les fêtes une autre légère attaque. Tout bascule. La panique. La crainte qu’une autre attaque m’envahisse.  Période difficile.
Avec de l’aide j’arrive à me stabiliser. Trois mois d’orthophonie au centre François Charon. Je déménage dans un endroit sécuritaire.
Mon bénévolat auprès des personnes aphasiques a grandement aidé ma réadaptation. Comme les personnes aphasiques, je reste toujours craintive.  Ma vie continue d’une autre façon.

Joyeux Noël et bonne santé à tous.
Edmée Boucher

TÉMOIGNAGE                            
Par Lucille Blais Chabot


“Extrait du journal La Jasette, juin 1987”
Pique atout ou coeur atout ?
Club de cartes.

Un désir exprimé par plusieurs se concrétise. Un club de cartes se forme. La première, le 24 mai, dimanche à 14:00h. M. Jean-Guy Leblanc en est le responsable attitré.         

Edmée Boucher, bénévole

La fondation de l’Association des personnes intéressées à l’aphasie remonte à 1986 et déjà en juin 1987 on retrouve trace de notre chère Edmée dans les pages du journal La Jasette. C’est que dès l’origine, Edmée fut une ressource inestimable: tous les comités en place l’ont eue dans leur rang pendant  ??? ans. De bénévole au départ, on la retrouve comme administrateur de l’assocation pendant plusieurs années.

Vouloir énumérer toutes les responsabilités assumées par Edmée ne serait pas une mince affaire. Attentive aux besoins de l’association et de ses membres, responsable, dynamique, imaginative, organisatrice, serviable, généreuse, affable au large sourire permanent, et avec des bons mots pour tous, elle a vraiment égayé les murs de l’A.P.I.A.

Edmée, je me souviens de toi avec affection et ardeur. Dans mes pensées, je suis avec toi dans cette bataille que tu livres toi aussi avec l’aphasie après t’être tant occupée des aphasiques. Je suis aussi convaincue que ta ténacité te permettra d’avoir encore le verbe haut. Sois assurée que ta venue à l’A.P.I.A. et à ses événements est toujours un plaisir pour les participants.

Lucille Blais Chabot

TÉMOIGNAGE
de Gaston Boudreau
Par Marie Vézina, bénévole à l’APIA

Le sourire chaleureux de M. Boudreau m’accueille dès mon entrée dans le local de l’APIA. Ce local, il le connaît bien, puisqu’il est président du conseil d’administration de l’APIA. Je le rencontre aujourd’hui pour qu’il me partage un peu de son vécu, en lien avec son implication auprès des personnes aphasiques.
 
M. Boudreau a longtemps travaillé auprès des entreprises québécoises en marketing et en recherche et développement de produits. Ingénieur mécanique, il détient une maîtrise en administration des affaires. Cinq jours avant la date prévue pour sa retraite, il fait un accident vasculaire cérébral (AVC). Depuis lors, il est devenu familier avec le Centre de réadaptation physique de Québec. M. Boudreau n’est pas devenu aphasique à la suite de son AVC, mais il a écopé d’une hémiplégie gauche, c’est-à-dire une paralysie partielle de la moitié de son corps. Il se déplace en chaise roulante. Ses habiletés mathématiques et sa mémoire à court terme sont aussi légèrement affectées. Cela ne l’empêche pas de rayonner par sa bonne humeur, son dynamisme et sa vivacité d’esprit.

Par ses contacts et un concours de circonstances, il s’est retrouvé à l’APIA. Il met ses aptitudes à profit, au sein de cet organisme, pour briser l’isolement social des personnes aphasiques, les valider et améliorer leur estime de soi : « Parfois, les personnes aphasiques ne veulent pas sortir de chez elles. Non pas qu’elles aient honte, mais elles sentent qu’elles sont un peu un fardeau pour les autres, parce qu’elles ont souvent besoin d’aide. À l’APIA, nous voulons bâtir un climat agréable qui les amène à sortir, pour éviter qu’elles se referment sur elles-mêmes. »
 
Les limitations physiques des personnes aphasiques, M. Boudreau les comprend bien puisqu’il les partage. Il est aussi très sensible au désarroi qu’entraînent les perturbations du langage : « La communication, c’était mon gagne-pain. Je suis conscient du manque de ces personnes. Discuter, faire des blagues, taquiner, voilà autant de plaisirs de la vie qui deviennent moins accessibles avec l’aphasie. » Le plus difficile, m’explique-t-il, c’est faire le deuil des capacités perdues. Grand sportif, il a dû faire le deuil du ski, de la danse sociale, et quoi encore.

Pour contrebalancer les incapacités, il suggère d’utiliser au maximum les fonctions préservées : «Il faut axer l’énergie mentale sur ce qui reste, développer ses habiletés.» Les ateliers de peinture permettent aux personnes aphasiques de s’accomplir dans la création d’œuvres artistiques. M. Boudreau développe une technique personnelle de peinture à la spatule. Il souhaite se perfectionner dans cette branche, peut-être même présenter ses tableaux dans des symposiums. Pourquoi pas? En s’investissant à fond dans quelque chose, c’est plus facile d’oublier ses difficultés. Mais bien sûr, le temps aide aussi à mieux s’accepter et à mieux vivre avec ses limitations.
 
L’aphasie frappe sans prévenir. Aux proches des personnes aphasiques, M. Boudreau suggère d’être patient. Une bonne écoute et un bon sens de l’observation permettent de mieux déchiffrer les messages que les personnes aphasiques ont parfois de la difficulté à livrer. Le cœur de ces personnes ne change pas à cause du handicap. M. Boudreau est persuadé que l’appréciation des proches et le contact humain peuvent être préservés malgré les difficultés de communication : « Ce que tu as semé avant, le fruit du contact, perdure.»